ГОСТ Р 52249-2004 - заменён. Правила производства и контроля качества лекарственных средств (Good manufacturing practice for medicinal products (GMP))
Актуализация текста и описания: 27.10.2010
Введен в действие: 01.01.2005
ГОСТ устанавливает требования к производству и контролю качества лекарственных средств для человека и животных.
Стандарт распространяется на все виды лекарственных средств и устанавливает общие требования к их производству и контролю качества, а также специальные требования к производству отдельных видов лекарственных средств.
Стандарт не распространяется на обеспечение промышленной безопасности, пожарной безопасности, взрывобезопасности, химической безопасности и безопасности других видов при производстве лекарственных средств, требования к которым приведены в других нормативных документах |
| | Заменяющий: | ГОСТ Р 52249-2009 |
