ISO, менеджмент, консалтинг, маркетинг. - материалы об управлении и маркетинге
домой - первая страницаконтактная информацияпользователи сайтаподписка на новости и статьи в RSSсловарь терминовПРАКТИКАФОРУМЫскачать ISO, ГОСТссылкидобавить 
Логин : Пароль:  
       [регистрация] [напомнить пароль]

ФОРУМ
• оформление рецепту... (4)
 19. Ноя 12:32 от SmolkinAY
• Должностные инстру... (150)
 18. Ноя 18:43 от KhodnevichEA
• Вышел ли новый ИСО... (39)
 17. Ноя 15:59 от Alex9994
• Спорные вопросы по... (34)
 31. Окт 14:56 от Alex9994
• Re: Перечень проду... (1)
 30. Окт 12:31 от garin



место для друзей проекта
 
Оглавление каталога


Категория:

Стандарты ГОСТ, ДСТУ, ISO/ ИСО



Выберите страницу:   [ << Предыдущий ] 1 2 3 4 5 6 7   [ Следующее >> ]
  • ГОСТ 2.302-68 и ГОСТ 2.301-68 
    Описание: ГОСТ 2.302-68: Единая система конструкторской документации. Часть 1

    Утвержден Госстандартом СССР в декабре 1967 года. ГОСТ 2.302-68 (в ред. Изменения N 1, утв. в феврале 1980 г., Изменения N 2, утв. в декабре 2000 г., Изменения N 3, введенного в действие Приказом Ростехрегулирования от 22.06.2006 N 117-ст) (в ред. Изменения N 1, утв. в феврале 1980 г., Изменения N 2, утв. в декабре 2000 г., Изменения N 3, введенного в дей-ствие Приказом Ростехрегулирования от 22.06.2006 N 117-ст)

    ГОСТ 2.302-68 устанавливает масштабы изо-бражений и их обозначение на чертежах всех отраслей промышленности и строительства. ГОСТ 2.302-68 не рас-пространяется на чертежи, полученные фотографированием, а также на иллюстрации в печатных изданиях и т.п. (Измененная редакция, Изм. N 2).

    ГОСТ 2.301-68 - Единая система конструкторской документации. Часть 2

    ГОСТ 2.301-68 устанавливает форматы листов чертежей и других документов, выполненных в электронной и (или) бумажной форме, предусмотренных стандартами на конструкторскую документацию всех отраслей про-мышленности и строительства. (в ред. Изменения N 3, введенного в действие Приказом Ростехрегулирования от 22.06.2006 N 117-ст)

  • ГОСТ 21.002-81, нормоконтроль проектно-сметной документации 
    Описание: Настоящие стандарт определяет задачи нормоконтроля и устанавливает содержание и порядок его проведения в проектных организациях, а также обязанности и права специалиста, осуществляющего нормоконтроль.


  • ГОСТ 3.1116-79 нормоконтроль 
    Описание: Настоящий стандарт устанавливает содержание и порядок проведения нормоконтроля технологической документации по соблюдению в ней норм и требований, установленных стандартами и другими нормативно-техническими документами (НТД).


  • ГОСТ 3.1121-84 
    Описание: ГОСТ 3.1121-84 - Общие требования к комплектности и оформлению комплектов документов на типовые и групповые технологические процессы (операции). Дата введения 1986-01-01


  • ГОСТ 3.1407-86 
    Описание: ГОСТ 3.1407-86 - Формы и требования к заполнению и оформлению документов на технологические процессы (операции), специализированные по методам сборки. Дата введения 1988-01-01


  • ГОСТ 51814.1-2004 (ИСО/ТУ 16949:2002). 
    Описание: Системы менеджмента качества в автомобилестроении. Особые требования по применению ИСО 9001—2001 в автомобильной промышленности и организациях, производящих соответствующие запасные части.

    В ГОСТ 51814 установлены основные требования к системам качества предприятий–поставщиков и субподрядчиков в автомобилестроении.

    Целью ГОСТ 51814 является разработка основ систем качества, позволяющих осуществлять постоянное улучшение продукции, процессов и систем в первую очередь путем предотвращения дефектов, снижения изменчивости и уменьшения потерь в цепочках поставок.


  • Гост ЕСКД  популярные
    Описание: В файле присутствуют госты ЕСКД:
  • 2.104-2006. Основные надписи
  • 2.051-2006. Электронные документы
  • 2.052-2006. Электронная модель изделия
  • 2.053-2006. Электронная структура изделия
  • 2.601-2006. Эксплуатационные документы
  • 2.610-2006. Правила выполнения ЭД

    см. также классификатор ескд


  • ГОСТ ИСО 14971.1-99 - Медицинские изделия управление риском. 
    Описание:

    ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ.
    Медицинские изделия УПРАВЛЕНИЕ РИСКОМ
    Часть 1 Применение анализа риска к медицинским изделиям

    Настоящий стандарт представляет собой аутентичный текст международного стандарта ИСО 14971-1—98 «Медицинские изделия. Управление риском. Часть 1. Применение анализа риска к медицинским изделиям»

    В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:

    • ГОСТ Р ИСО 10993.1—99 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования
    • ГОСТ Р ИСО 10993.3—99 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 3. Исследование генотоксичности, канцерогенности и токсического действия на репродуктивную функцию
    • ГОСТ Р 50267.0.4—99 (МЭК 60601-1-4—96) Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 4. Требования безопасности к программируемым медицинским электронным системам.


  • ГОСТ Р 1412-2006: Интегрирование экологических аспектов в проектирование и разработку продукции. 
    Описание: ГОСТ Р 14.12-2006. Группа Т58. НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ. Экологический менеджмент. Интегрирование экологических аспектов в проектирование и разработку продукции. Ecological management. Integrating the environmental aspects into product design and development.ОКС 13.020. ОКСТУ 0017. Дата введения 2008-07-01


  • ГОСТ Р 51000.3-96 Общие требования к испытательным лабораториям. 
    Описание: ГОСТ Р 51000.3-96 устанавливает общие (основополагающие) требования, которым должна соответствовать испытательная лаборатория, чтобы быть признанной в качестве компетентной для выполнения испытаний в определенной области деятельности (области аккредитации).

    ГОСТ Р 51000.3-96 распространяется на все испытания, включая поверку и калибровку.

    Стандарт предназначен для применения:

    • аккредитующим органом — при аккредитации испытательных лабораторий;
    • испытательными лабораториями и другими организациями — при подготовке к аккредитации и последующей деятельности в соответствии с областью аккредитации.

    Статус документа : Не действует
    Начало действия : 1996 - 01 - 04
    Окончание действия : 2000 - 07 - 07

    Заменен : ГОСТ Р ИСО/МЭК 17025-2000* Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий
    Статус документа : Не действует
    Начало действия : 2000 - 07 - 07
    Окончание действия : 2007 - 01 - 07

    Заменен : ГОСТ Р ИСО/МЭК 17025-2006 Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий
    Статус документа : Действует
    Начало действия : 2007 - 01 - 07


  • ГОСТ Р 51000.4-96: Общие требования к аккредитации испытательных лабораторий. 
    Описание: ГОСТ Р 51000.4-96 устанавливает общие требования к порядку (процедуре) аккредитации (в том числе аттестации) испытательных и измерительных лабораторий (далее — испытательные лаборатории).

    ГОСТ Р 51000.4-96 предназначен для применения:

    • аккредитующим органом — при проведении аккредитации испытательных лабораторий, включая инспекционный контроль за аккредитованными лабораториями;
    • испытательной лабораторией — при ее создании, аккредитации и последующей деятельности в соответствии с областью аккредитации. Требования настоящего стандарта могут быть дополнены при аккредитации испытательных лабораторий в конкретных отраслях.



  • ГОСТ Р 52380.1-2005 - РУКОВОДСТВО ПО ЭКОНОМИКЕ КАЧЕСТВА.  популярные
    Описание: ГОСТ Р 52380.1-2005 Руководство по экономике качества. Часть 1. Модель затрат на процесс

    Вид документа:
    Приказ Ростехрегулирования от 30.09.2005 N 236-ст
    ГОСТ Р от 30.09.2005 N 52380.1-2005

    Принявший орган: Ростехрегулирование
    Статус: Действующий

    Тип документа: Нормативно-технический документ
    Дата начала действия: 01.02.2006

    Опубликован: официальное издание, М.: Стандартинформ, 2005 год

  • ГОСТ Р 52380.2-2005 - РУКОВОДСТВО ПО ЭКОНОМИКЕ КАЧЕСТВА.  популярные
    Описание: ГОСТ Р 52380.2-2005. Группа Т59. НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ. РУКОВОДСТВО ПО ЭКОНОМИКЕ КАЧЕСТВА. Часть 2. Модель предупреждения, оценки и отказов

  • ГОСТ Р 6.30-2003 - Требования к оформлению документов. 
    Описание:

    Унифицированная система организационно-распорядительной документации. Требования к оформлению документов. Издание официальное. ГОССТАНДАРТ РОССИИ. Дата введения 2003-07-01.

    Настоящий стандарт распространяется на организационно-распорядительные документы, от-носящиеся к Унифицированной системе организационно-распорядительной документации (УСОРД), - постановления, распоряжения, приказы, решения, протоколы, акты, письма и др. (далее - документы), включенные в ОК 011-93 "Общероссийский классификатор управленческой документации" (ОКУД) (класс 0200000). Настоящий стандарт устанавливает: состав реквизитов документов; требования к оформлению реквизитов документов; требования к бланкам документов, включая бланки документов с воспро-изведением Государственного герба Российской Федерации. Схемы расположения реквизитов документов приведены в приложении А; образцы бланков документов - в приложении Б. Требования настоящего стандарта являются рекомендуемыми.


  • ГОСТ Р ISO 15189-2006 - Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности. 
    Описание: ЛАБОРАТОРИИ МЕДИЦИНСКИЕ Частные требования к качеству и компетентности. ISO 15189:2003. Medical laboratories — Particular requirements for quality and competence (IDT)



    Выберите страницу:   [ << Предыдущий ] 1 2 3 4 5 6 7   [ Следующее >> ]




  • [о проекте] [авторы публикаций] [список пользователей] [РАССЫЛКИ] [реклама на сайте] [создание сайта] [контакты]

    Рейтинг@Mail.ruRambler's Top100
    Мы разрешаем использовать, цитировать, копировать, транслировать и переводить любые наши материалы в сети Интернет
    при условии установки прямой ссылки на этот конкретный материал на сайте KlubOK.net

    Для того чтобы опубликовать свой материал (статью, книгу и т.д.),
    вам достаточно направить его по адресу fromgarin@yandex.ru
    в любом удобном вам формате.
    Copyright © 2003-2008 KlubOK.net, Andrey Garin
    телефон: +38 067 357 59 59, ICQ и Miranda: 75928817